整合素α4β7是促进白细胞运输到肠道，导致肠道炎症产生的重要粘附分子。维多珠单抗是一种针对α4β7 的人源化单克隆抗体，主要用于炎症性肠病的治疗。但是只有约40%的患者会获得临床缓解，很大一部分患者随着时间的推移而逐渐失去对药物的反应。维多珠单抗失败的潜在机制尚不清楚。维生素D水平是一个公认的与炎症性肠病有关的危险因素，维生素 D 受体 (VDR) 的遗传多态性与溃疡性结肠炎和克罗恩病的疾病易感性存在相关性。有研究显示维生素D能下调免疫细胞上整联蛋白α4β7 的表达。因此，本项研究旨在探究维生素D与α4β7 免疫表型和 IBD 中维多珠单抗治疗失败风险相关性。

      研究人员使用质谱流式细胞术 (CyTOF) 对未使用维多珠单抗的 IBD 患者（N = 48）进行了外周和肠道免疫细胞的单细胞免疫表型分析。同时研究人员分析了来自 GEMINI I 和 GEMINI 长期安全性 (LTS) 的全基因组粘膜基因表达 (GSE73661)，以确定维生素 D 受体 (VDR) 与整合素α-4 (ITGA4) 和β-7 (ITGB7) 基因之间的关联. 最后研究人员在回顾性和前瞻性 IBD 队列（N = 252）中使用逻辑回归估计了治疗前维生素D水平较低的维多珠单抗治疗失败的几率。

      免疫表型分析显示，较高的25(OH)D水平与α4β7+外周血单核细胞（R=-0.400，P<0.01）和α4β7⁺肠道白细胞（R = -0.538，P=0.03）减少有关。血清 25(OH)D水平与α4β7⁺外周 B 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞以及 α4β7⁺肠道B细胞、NK细胞、单核细胞和巨噬细胞呈负相关关系。VDR的粘膜表达与 ITGA4 和 ITGB7 表达呈负相关关系。在多变量分析中，25(OH)D<25ng/mL 与诱导期间维多珠单抗无反应应答相关（OR 26.10，95% CI 14.30-48.90，P<0.001）也和1年随访失败几率增加相关（OR 6.10，95% CI 3.06-12.17，P<0.001）。

图：α4β7⁺免疫表型与维生素D水平的关系

      因此，通过本项研究证实低血清25(OH)D水平与α4β7⁺免疫表型相关，也可以预测IBD患者未来的维多珠单抗失败概率。

原始出处：

John Gubatan. Et al. Vitamin D is Associated with α4β7+ Immunophenotypes and Predicts Vedolizumab Therapy Failure in Patients with Inflammatory Bowel Disease. Journal of Crohn's and Colitis.2021.