Mov Disord:遗传性痉挛性截瘫亚型脑损伤的病理生理机制不同
时间:2021-06-28 17:01:54 热度:37.1℃ 作者:网络
脊髓一直被认为是遗传性痉挛性截瘫(HSPs)的主要损伤靶点,但越来越多的证据表明大脑也受到影响。尽管如此,人们对热休克蛋白的脑信号知之甚少,特别是对特定基因亚型的分层。 Katiane R Servelhere等研究了5种热休克蛋白亚型(9spg3a、27spg4、10spg7、9spg8和29spg11)的脑和小脑损伤特点,揭示其临床和基因表达的相关性。研究结果发表在Movement Disorders杂志。 在该横断面病例对照研究(n=84)中获得高分辨率脑T1和弥散张量图像(DTI)数据集。MRICloud、FreeSurfer和CERES-SUIT方法被用来评估大脑灰质(GM)和白质(WM)以及小脑。 研究方案 (上)与年龄和性别匹配的健康对照相比,SPG4患者的脑结构损害。灰质损害与皮质厚度和深核体积测量结果相对应。白质损害与平均扩散系数的发现相对应。(中)脑SPAST基因表达覆盖在FreeSurfer标签上。颜色条代表显著的错误发现率(FDR)校正的P值和Z-分数中的基因表达。(底部)结构损伤图(以蓝色显示)和SPAST表达式(以红色显示)的叠加图。损伤和表达重叠的区