过敏性鼻炎（AR）是全世界最普遍的免疫性疾病之一。然而，常见的治疗方法往往有很大的副作用，或者对大多数人来说费用过高。大量的治疗方法已用于治疗AR，包括抗组胺药、类固醇和免疫调节剂。在这些治疗方法中，条件必需氨基酸牛磺酸在治疗AR方面显示出潜在的疗效，且副作用最小，但仍进行充分研究。牛磺酸先前已证明可减少AR症状。

近期，有研究人员调查了牛磺酸在调节T调控细胞、AR中的细胞因子反应和健康鼻粘膜恢复中的作用。

研究人员比较了20名健康捐赠者和20名AR患者的血液样本，在有无牛磺酸处理或IL-35中和的情况下，比较了CD4+CD25+FoxP3+T调节（Treg）细胞群百分比、细胞因子释放和STAT1信号。对OVA诱导的AR小鼠模型进行溶质、牛磺酸或牛磺酸加IL-35中和抗体处理，并对打喷嚏频率、炎症细胞因子反应、鼻粘膜小球细胞密度和T调节细胞百分比进行了检测。并进一步检查了CD4+细胞的细胞因子释放、STAT1磷酸化，以及对有无STAT1抑制剂的抗IL-35抗体的反应。

结果发现，正常献血者和AR患者的血液分析发现，AR患者的CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞减少，Treg百分比和IL-35释放之间有很强的关联性。与正常对照小鼠相比，在未经处理的AR小鼠中也发现了类似的Treg抑制模式，其中Treg百分比减少，IL-35释放也相应减少。另外，AR小鼠还表现出打喷嚏的频率增加，鼻粘膜上的绒毛细胞浸润，以及CD4+细胞的IL-35释放减少。相反，在AR模型小鼠中，CD4+细胞分泌的IL-4、IL-5和IL-13有所增加，STAT1的磷酸化也有所增加。当用牛磺酸治疗AR模型小鼠时，打喷嚏的频率和鼻粘膜细胞杯状细胞的含量减少，而Treg的丰度则增加到正常小鼠的水平。相应地，IL-35的释放得到恢复，而CD4+细胞分泌的IL-4、IL-5和IL-13受到抑制。同样，牛磺酸处理也抑制了STAT1的磷酸化。同时进行牛磺酸和IL-35中和抗体处理的则表现出AR病理学，包括频繁打喷嚏和高杯状细胞含量，而保留了Tregs的恢复。此外，暴露于重组IL-35的小鼠AR模型CD4+细胞的反应为炎症细胞因子释放的减少和STAT1磷酸化的降低，与牛磺酸处理的效果相似。

AR患者血液中IL-35与CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞比例正相关

综上所述，牛磺酸能够诱导AR中IL-35的释放；IL-35通过STAT1依赖的途径促进CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的产生。牛磺酸恢复Treg细胞群可使炎症反应正常化，减少AR症状，并减少AR的组织病理体征。

原始出处：

Jing Zhou ， Yi Lu ， Wei Wu et al. Taurine promotes the production of CD4 + CD25 +FOXP3 + Treg cells through regulating IL-35/STAT1 pathway in a mouse allergic rhinitis model. Allergy Asthma Clin Immunol. Jun 2021