脑内tau神经纤维缠结的进行性聚集是阿尔茨海默病（AD）的一个重要病理特征。Tau病理学表现出一种可预测的时空扩散模式，但这种扩散的潜在机制尚不清楚。虽然AD通常被认为是一种灰质疾病，但它也与白质（WM）的明显和进行性恶化有关。动物和死后研究的结果表明，异常tau和WM退行性变之间存在联系，但很少有研究证明它们在体内的相互作用。弥散磁共振成像的最新进展和tau正电子发射断层扫描（PET）的可用性使得在体内评估tau和WM退变（tau-WM）的关联成为可能。 最近，Neuroimage杂志刊发研究文章，Yu-Chien Wu等开发了一种数据驱动的迭代搜索（DDIS）方法来确定GM区tau沉积与连接区WM完整性之间的关联模式。 建立主干连接。根据其终点（即84个皮质/皮质下ROI（B））对由纤维束造影产生的全脑流线（A）进行分类，以产生结构连接矩阵，其中每个元素表示连接任何一对ROI的流线的数量。为了消除由成像噪声引起的假阳性连接，所有受试者的平均连接矩阵（C）被二值化，阈值为10%（D）。对于每一个受试者，沿着所有二值化连接导出特定于束的扩散指标，并且在所有ROI（H）中总结tau-