睾丸生殖细胞肿瘤（TGCTs）是20-40岁男性中最常见的恶性肿瘤。在临床上，GCT有两个主要的组织学亚组：纯精原细胞瘤，占所有GCT的60%；非精原细胞瘤，包括所有其他类型。 TGCT的临床管理很大程度上依赖于血清肿瘤标志物(STMs) α-甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(βhCG)和乳酸脱氢酶(LDH)的测定。然而，由于这些标记物在GCT亚型和分期中的异质表达，它们在肿瘤检测中的低灵敏度和特异性限制了这些标记物的应用。特别是，βhCG和LDH在纯精瘤中仅升高28%和29.1%，而βhCG、AFP和LDH在非精瘤中分别升高53%、60.1%和38.7%。 鉴于这些生物标志物临床应用的有限性，自20世纪70年代引入这些基于蛋白质的标记物以来，人们一直在寻找新的生物标记物。在过去的十年中，以核酸为基础的标记物，特别是microRNAs（miRs）引起了人们的关注。 有研究者系统性的总结了目前关于循环miRs用于成人(II型)TGCT临床管理的知识。三个发现为探索miR作为TGCT生物标志物奠定了基础：（1）检测TGCT组织中胚胎干细胞的两个主要miR簇；（2）发现这些基于组织