恶性胶质瘤是中枢神经系统中最常见的一类原发性脑肿瘤，其具有高度的浸润性和令人沮丧的预后结果。胶质母细胞瘤（GBM）是恶性胶质瘤中最具侵袭性和致命性的一种形式，患者的平均生存时间仅为12-18个月。

目前对于新诊断的GBM患者的护理标准包括最大程度的手术切除、放疗和辅助化疗（替莫唑胺temozolomide）。然而，该治疗策略的疗效有限，且患者会出现疾病的进展或复发。而复发性GBM患者目前并无有效的治疗策略。

尽管最近的临床前和临床研究已证实了CAR（嵌合抗原受体）-T细胞免疫疗法在胶质母细胞瘤中的可行性，但肿瘤异质性以及抗原丢失仍是需要解决的最重要的挑战之一。

样本中p32的表达水平分析

在该研究中，研究人员发现，p32/gC1qR/HABP/C1qBP在胶质瘤细胞表面特异性表达，这也成为用于重定向CAR-T细胞治疗的合适的肿瘤相关抗原。

p32 CAR-T细胞对胶质瘤的抗肿瘤反应

研究人员构建了p32 CAR-T细胞，发现其能够体外识别并特异性的消除表达p32的神经胶质瘤细胞和肿瘤衍生的内皮细胞，且在原位同基因和移植瘤小鼠模型中，其能够控制肿瘤生长。

综上，该研究结果揭示，p32 CAR-T细胞可作为胶质母细胞瘤患者的一个治疗选择。

原始出处：

Rousso-Noori, L., Mastandrea, I., Talmor, S. et al. P32-specific CAR T cells with dual antitumor and antiangiogenic therapeutic potential in gliomas. Nat Commun 12, 3615 (14 June 2021).