关注本届ASCO亮点：

开幕式上，ASCO主席洛里-皮尔斯博士（Lori Pierce）将发表主题演讲，并邀请卫生政策方面的专家作为演讲嘉宾。 全体会议 口头摘要会议与现场问答 ASCO读书会：玛丽-伊丽莎白-威廉姆斯的《一系列灾难和奇迹》 ASCO之声：来自肿瘤学领域的5个学者的演讲。 案例小组讨论：由专家讨论具有挑战性的真实世界临床案例。 八场ASCO颁奖：表彰推动癌症护理方面做出贡献的个人

分子靶向药物和肿瘤生物学（6月4日 晚上 11：00 ）

1. 新型PARP7抑制剂——RBN-2397在晚期实体瘤患者中首个Ⅰ期临床研究

PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂，PARP7基因在多种癌症中被扩增。RBN-2397是一种强效的、选择性的PARP7抑制剂。在临床前模型中，RBN-2397可恢复肿瘤中I型干扰素信号，导致肿瘤完全消退，并诱发适应性免疫。

2. 谷氨酰胺酶-1抑制剂IACS-6274在晚期实体瘤患者中首次临床I期试验。

在不同的癌症中，谷氨酰胺代谢常常会失调，ACS-6274是MD安德森癌症中心发现的一种强效口服谷氨酰胺酶-1抑制剂，具有良好的药代动力学（PK）和抗肿瘤活性。

3.DRD2拮抗剂ONC201对神经内分泌肿瘤患者的2期临床研究

ONC201是一种多巴胺受体D2（DRD2）的高度选择性拮抗剂，能够有效穿透血脑屏障。ONC201的DRD2拮抗作用与抗癌途径有关，可导致癌细胞凋亡。

4.zenocutuzumab治疗晚期胰腺癌及NRG1融合实体肿瘤的药物有效性和安全性

NRG1（Neuroregulin1，神经调节蛋白1）融合是一个罕见的致癌驱动基因，也是胰腺癌和其他实体瘤的致癌驱动因素。zenocutuzumab是一种针对NRG1融合信号的双特异性抗体。

5.帕妥珠单抗+曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的大型队列研究

在2-3%的实体瘤中观察到HER2扩增，并且往往与具有侵略性的疾病有关。到目前为止，HER2靶向疗法只被FDA批准用于乳腺癌、胃癌和胃食管癌。帕妥珠单抗（Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。曲妥珠单抗，是抗Her 2的单克隆抗体，它通过将自己附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着，从而阻断癌细胞的生长，赫赛汀还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。

6.在患有晚期实体瘤成人中，TNO155进行的剂量研究的初步结果

TNO155 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂。

7.CYT-0851在晚期实体癌和血液病患者中进行的首次临床I/II期研究

CYT-0851的I/II期临床试验曾在美国主要的研究机构进行，试验招募了200名B细胞恶性肿瘤和实体瘤患者（包括复发难治性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、晚期乳腺癌、卵巢癌、头颈癌、软组织肉瘤和胰腺癌）。研究人员曾给第一位参与试验的患者服用了CYT-0851。此外，正在开发一种辅助诊断方法来鉴别肿瘤患者是否过度表达某些可使他们对RAD51抑制更敏感的胞嘧啶脱氨酶。

8. Belvarafenib联合cobimetinib治疗晚期实体瘤患者的Ib期试验

9.BOS172738，一种高效和选择性的RET抑制剂

RET基因改变（突变和融合）具有激酶活性，在很多肿瘤中均有检出，包括NSCLC，髓样甲状腺癌，结肠，乳腺和卵巢癌。目前尚无针对RET基因突变的靶向药物，BOS172738由Boston Pharmaceuticals开发。

ASCO/欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 联合会议：胰腺癌——挑战和未来方向

（6月4日 晚上 11：00—凌晨12：15 ）

胰腺癌的流行病学和遗传学 可切除性的胰腺癌的治疗策略 边界性可切除胰腺癌的治疗策略 胰腺癌的新疗法

FDA获批及临床试验（6月4日 晚上 11：00-凌晨1：00 ）

Sacituzumab在三阴性乳腺癌中的突出作用 HER2靶向疗法用于实体瘤：Margetuximab-Cmkb、Tucatinib 和 Trastuzumab Deruxtecan RET、MET 和 KRAS——肺癌及其他癌症的新型靶向疗法 扩大CAR-T细胞免疫疗法的适应症。Brexucabtagene Autoleucel治疗套细胞淋巴瘤