研究人员报告称，与标准剂量方案相比，牛津大学阿斯利康和辉瑞生物科技covid-19疫苗的混合剂量导致更频繁的轻到中度反应。 牛津大学领导的Com-COV研究正在调查两种疫苗混合剂量的反应原性和免疫原性。研究成果发表在LANCET杂志。 牛津大学儿科和疫苗学副教授、该试验的首席研究员马修·斯内普说:“虽然这是我们试图通过这些研究探索的第二部分，但我们告知人们这些数据是重要的，特别是由于一些国家正在考虑这些混合剂量计划。“这项研究的结果表明，混合剂量计划可能会导致免疫接种后第二天缺勤的情况增加，这是在为医护人员规划免疫接种时需要考虑的重要因素。” 在接种ChAdOx1 nCoV-19 (ChAd) 或BNT162b2 (BNT)疫苗后第0-7天，根据初始接种和加强接种以及接种组，在参与者电子日记中自我报告的局部和全身反应的严重程度 有研究比较了阿斯利康和辉瑞疫苗(辉瑞紧接着阿斯利康，阿斯利康接着辉瑞，阿斯利康两次未混合，辉瑞两次未混合)在28天和84天的首剂、加强剂间隔期间的4种首剂、加强剂排列。总共有830名参与者被随机登记，463人被分为4组，其中28天是主要刺激间隔，3