血管炎症，可导致组织损伤、动脉粥样硬化和纤维化等心血管疾病。尽管一些治疗方法在临床试验中显示出有希望的结果，但有相当大的副作用，如免疫抑制导致感染的风险增加，而且疗效有限。因此，迫切需要更有效的治疗方法。

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 近日，来自美国杜克大学医学院和新加坡科学技术研究机构(A*STAR)的多学科研究小组发现了一种名为MOCCI的新线粒体肽，在调节血管炎症和免疫方面发挥着重要作用。这项发表在Nature Communications上的研究，揭示了一个基因是如何编码两个分子，在病毒感染后提供双管齐下的保护。

鉴于线粒体酶是由核基因组中的sORFs编码的肽，被导入线粒体，用于线粒体功能的各个层面。在描述参与代谢调节的线粒体-SEPS时，研究人员发现线粒体-SEPS和炎症途径之间存在着意想不到的负相关关系，如扩张型心肌病的人类心脏转录组中的干扰素信号，是一种慢性血管炎症的设置（图1a）。促使研究者设计了一种策略，以发现迄今为止尚未定性的参与调节炎症，特别是血管系统的炎症线粒体-SEPs。

研究人员采用了一种无偏见的蛋白质基因组学策略，基于核糖体谱（Ribo-seq）和RNA测序（RNA-seq），对用IL-1β处理的初级HAECs进行处理（图1b）。随后选择了处理后45分钟、12和24小时来捕捉炎症反应的全过程，包括解决激活的促炎症标志物NF-κB活性、ICAM-1和VCAM-1的下降趋势所示（图1b）。

此外，研究团队还使用来自两个健康男性捐赠者的HAECs，一式三份，以避免捐赠者的特定影响，并进行配对的Ribo-seq与RNA-seq。使用RiboTaper13从遗数据集中识别所有属于基因组中已知共识编码序列（CCDS）区域的表达的ORFs。这些被过滤的ORFs只包括编码小于100个氨基酸的肽，并排除那些与较大蛋白质重叠的ORFs（图1c）。只有那些符合基于已知SEPs参数的质量控制指标的才被保留。

研究分析确定了21个推定的炎症性线粒体-SEPS（i-Mito-SEP）（图1c）。

根据其差异性表达的程度，以及它是否对线粒体动机、基因特征或两者都是阳性的，对每个幸存的候选者进行了分类（图1e）。排名第一的i-Mito-SEP候选者是由C15ORF48基因编码的一个83aa的肽，也叫NMES-1，它在IL-1β处理后显示出最大的上调，并且两种预测方法都预测它是线粒体（图1e）。

此外，还证实了IL-1β处理后Ribo-seq读数增加，表明炎症期间有更多的翻译（图1f）。在整个ORF中也检测到了框内P-位点读数（图1g）。这使得研究者能够区分备用的翻译起始点，并准确地确定SEP的起始点。

人内皮细胞(HAECs)蛋白质组筛选鉴定Mocci为炎症性Mito-SEP(I-Mito-SEP)

整个研究结果发现，MOCCI是复合体IV的一个迄今未知的成分，复合体IV是线粒体中负责产生能量的一系列酶的一部分，称为电子传输链。在炎症期间，MOCCI并入复合物IV以抑制其活性，且这种抑制作用是减少病毒感染后的炎症所必需的。

研究人员还发现，MOCCI是与一种名为miR-147b的微型RNA分子一起制造的。这两个分子由同一基因的不同部分组成。Mocci起源于编码蛋白质的基因序列，而miR-147b则来自非编码区。

MiR-147b分子在发挥抗炎作用的同时，积极阻止病毒复制。这意味着MOCCI和miR-147b协同发挥作用，帮助控制病毒感染和抑制炎症。

这项研究的主要作者Cheryl Lee博士表示，MOCCI实质上改变了细胞中部分能量产生中心的用途，以调节炎症。

研究人员表示，下一步将探索如何开发能够模仿miR147b的抗炎作用的靶向药理疗法，还计划调查MOCCI在结肠炎和牛皮癣等常见慢性炎症性疾病中的作用。

原始出处：

Cheryl Q. E. Lee et al. Coding and non-coding roles of MOCCI (C15ORF48) coordinate to regulate host inflammation and immunity, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-22397-5