厚皮性骨膜病分为原发型和继发型。原发型多见于男性，临床表现为颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，四肢骨骼及指骨关节肥大，手指及足趾呈杵状，四肢疼痛，行动笨拙。继发者以中年以后女性多见，皮肤改变不显著，骨病变明显。以对症治疗为主。

原发性厚皮性骨膜病可能为常染色体显性遗传；继发性厚皮性骨膜病常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，又称过度增生性骨关节病。

1.原发性厚皮性骨膜病

本型多见于男性，常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状。前额改变特别突出，额横纹增深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚变大，手足皮肤也肥厚，四肢骨骼及指骨关节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节有积液。患者感四肢疼痛，行动笨拙。

2.继发性厚皮性骨膜病

本型多见于中年女性，皮肤改变不显著，骨病变明显，而且病程进展快，自觉疼痛。原发病减轻后，骨骼及皮肤病变也减轻。

厚皮性骨膜病的X线检查可见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等部位有增生性骨膜炎、弥漫性骨膜增厚。

根据皮肤及骨骼X线检查见增生性骨膜炎、弥漫性骨膜增厚的典型临床改变可作出诊断。

厚皮性骨膜病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症相鉴别。

厚皮性骨膜病的治疗以对症处理为主，无特殊治疗方法。