【药品名称】：吡罗昔康片(云鹏)

常用名称：吡罗昔康片

产品名称：吡罗昔康片(云鹏)

拼音全码：ZuoLuoXiKangPian(YunPeng)

[主要成分]本品主要成分为吡罗昔康，化学名称：2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。分子式：C15H13N3O4S  分子量： 331.35

[性别]本品为白色或黄绿色片剂或糖衣片，除去糖衣后呈白色或黄绿色。

[适应症/功能主治]用于缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的症状。

[规格] 10mg*100s

[用法用量]成人常用口服：20毫克一次，一天一次，或10毫克一次，一天两次。饭后服用。最大日剂量不应超过20毫克。

[不良反应] 1。最常见的是胃肠道不良反应，如恶心、胃痛、厌食和消化不良，其中3.5%需要停药。当每日剂量超过20毫克时，胃溃疡的发生率明显增加，部分患者并发出血甚至穿孔。2.嗜中性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血尿素氮升高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿、皮疹或瘙痒等。3.肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱屑、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)、皮肤对光过敏、视力模糊、眼睛红肿、高血压、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠和精神紧张等。

[禁用]过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

[注意事项]1。交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者也可能对该产品过敏。2.饭后服用，或与食物或抗酸药物一起服用，以减少胃肠刺激。3.当每日剂量超过20毫克时，胃肠溃疡的风险明显增加。4.一般来说，在开始用药后7-12天很难达到稳定的血药浓度。因此，疗效评价通常必须在用药后2周进行。5.如果在用药过程中出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留和严重的胃肠道反应，应立即停药。6.如发生过度中毒，应立即进行呕吐或洗胃，并给予支持和对症治疗。7. (1)在存在凝血机制或血小板功能障碍的下列情况下应谨慎使用；(2)哮喘；心功能不全或高血压；肾功能不全；(5)老年人。8.长期吸毒者应定期复查肝、肾功能和血象。9.该产品是一种对症治疗药物。病因治疗必须同时进行。10.它能抑制比阿司匹林弱的血小板聚集，但能持续到停药后2周。手术前后应该停止。请仔细阅读说明书，并遵循医生的建议。

[儿童用药]禁止。

[老年患者用药]谨慎。

[孕妇和哺乳期妇女用药] 1。怀孕后3个月服用药物的孕妇会抑制分娩，导致难产和胃肠毒性。此外，妊娠晚期长期用药可能导致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，导致新生儿持续肺动脉高压和心力衰竭。孕妇是被禁止的。2.本品可导致乳汁分泌减少，这与药物剂量有关。它不适合哺乳期的妇女。

[药物相互作用] 1。当饮用或与其他抗炎药物一起服用时，胃肠道不良反应增加。2.与双香豆素等抗凝药合用，后一种作用增强，出血倾向明显，应调整剂量。3.当与阿司匹林一起使用时，该产品的血药浓度可降低至一般浓度的80%，并且形成胃肠溃疡和出血倾向的风险增加。

[药物过量]未知

[药理毒理]本品为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎和解热作用。该产品具有药理作用，通过抑制环加氧酶减少局部组织中前列腺素的合成，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放。急性毒性试验结果：小鼠口服LD50剂量为360毫克/千克。

[药代动力学]口服吸收良好。食物可以降低吸收率，但不影响总吸收率。血浆蛋白结合率高达90%以上。肝脏代谢。平均t1/2为50小时(30 —86小时)，肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期长，一次给药后血药浓度可保持24小时相对稳定，多次给药后易积累。一次给药20毫克后，血药浓度在3—5小时内达到峰值，有效血药浓度为1.5 ~ 2克/毫升。开始治疗后7—12天血药浓度才能达到稳定。66%从肾脏排出，33%从粪便排出，其中5%为原始物质。

[藏仓库]遮荫和密封保存。

[包装]医用塑料瓶，100片/瓶。

[有效期] 36个月

[实施标准]国家有关药物标准

[批准文号]国药准字H14020802

[招商厂家]山西云鹏制药有限公司