背景：本维莫德是一种局部用药，最近已被批准用于轻度至中度银屑病和特应性皮炎。该药物刚刚完成了银屑病的三期试验，需要对该药物的有效性和安全性的现有证据进行系统更新。

方法：搜索了MEDLINE（PubMed）、EMBASE、Science Direct、国际临床试验注册平台（ICTRP）、Cochrane中央对照试验注册中心和Google Scholar，以获取与该主题相关的所有可用随机对照试验。共纳入了6项随机对照试验，对1925名患者进行了评估，评估了1.0%本维莫德的疗效。

结果：Meta分析表明，与安慰剂相比，在第12周，本维莫德组中更多的患者实现了PGA评分为0或1（RR 6.53，95%CI 4.39-9.71）、PASI 75（RR 4.34，95%CI2.96-6.36）、PASI90（RR 8.83，95%CI5.22-14.95）和BSA降低（MD-3.85，95%CI-4.83，-2.88）。

对患者报告的结果进行了分析，得出了本维莫德的显著益处，表现为PP-NRS评分（MD -1.20，95%CI -1.98，-0.42），PP-NRS得分下降≥4分（RR 1.58，95%CI，1.24-2.03）和皮肤科生活质量指数得分（MD -2.54，95%CI -4.00，-1.07）。

与安慰剂组相比，本维莫德组的不良事件发生率明显更高（RR 1.98，95%CI 1.73-2.27），而严重不良事件的风险不显著。

结论：与安慰剂相比，本维莫德是一种有效的银屑病治疗方法。然而，需要更多大规模、高质量的试验来评价这种药物的安全性。

文献来源：

Ehsan M, Rehman AU, Athar F, et al. Benvitimod for the treatment of psoriasis: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials [published online ahead of print, 2022 Oct 24]. Dermatol Ther. 2022;e15957. doi:10.1111/dth.15957