超5000万美元囊获双机制嗜睡疗法 Axsome拓展神经科学管线

时间:2022-03-29 11:13:17   热度:37.1℃   作者:网络

2022年3月28日,Axsome Therapeutics宣布就收购Sunosi(solriamfetol)与Jazz Pharmaceuticals达成最终协议。Sunosi是一种双效多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(DNRI),可在因发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)导致白天过度嗜睡(EDS)的成年人中,帮助保持清醒状态。根据协议条款,Axsome将获得Jazz拥有的Sunosi的开发和商业化权利,而Jazz将获得5300万美元的预付款,以及获得在当前和未来适应症中Sunosi美国净销售额的特许权使用费。

发作性睡病是一种失能性神经疾病,患者无法正常调节睡眠与苏醒的循环,导致出现嗜睡症状。这些患者在白天过度睡眠、或在正常清醒时反复失控睡眠发作,以及肌肉无力突然发作(猝倒)。有时睡眠或醒来时还会发生睡瘫、生动梦境和幻觉。OSA是因为在睡眠过程中气道阻塞,导致频繁出现呼吸暂停的常见疾病,通常伴随着夜间响亮的鼾声。OSA患者往往不能正常睡眠,导致白天出现嗜睡症状。持续气道正压通气(CPAP)疗法是治疗OSA的有效疗法。然而并不是所有患者都能够忍受CPAP疗法,即使在使用CPAP疗法的患者中,仍然有13%-65%的患者会持续出现嗜睡现象。

Sunosi通过双重机制起到促进患者保持清醒的作用。它能引起多巴胺和去甲肾上腺素水平上升,其中多巴胺可以直接刺激患者大脑中促清醒的神经元,而去甲肾上腺素则可能通过作用于下丘脑腹外侧视前核(VLPO),关闭睡眠的驱动因子。目前其它治疗嗜睡药物大多通过刺激多巴胺释放的方式起作用,由于它们会导致多巴胺水平激增,给患者带来欣快感,因而有上瘾风险。而Sunosi不会刺激多巴胺释放,从而减轻患者上瘾的风险。新闻稿指出,Sunosi是第一款被批准用于治疗患有发作性睡病或OSA的成人EDS的DNRI。

参考资料:

[1] Jazz Pharmaceuticals Announces Agreement to Divest Sunosi® (solriamfetol) to Axsome Therapeutics. Retrieved March 28, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/jazz-pharmaceuticals-announces-agreement-to-divest-sunosi-solriamfetol-to-axsome-therapeutics-301511396.html

[2] Axsome Therapeutics to Acquire Sunosi® from Jazz Pharmaceuticals, Expanding Axsome’s Leadership in Neuroscience. Retrieved March 28, 2022, from https://finance.yahoo.com/news/axsome-therapeutics-acquire-sunosi-jazz-100000764.html

注:原文有删减

来源:新浪医药。

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