今日，CRISPR Therapeutics公司宣布，利用CRISPR基因编辑技术改造的同种异体CAR-T细胞疗法CTX110，在治疗CD19阳性B细胞癌症的1期临床试验中获得积极安全性和疗效结果。初步结果显示，在大B细胞淋巴瘤患者中，较高剂量的CTX110单剂治疗达到58%的总缓解率和38%的完全缓解率。

CTX110是一款利用CRISPR基因编辑技术制造的同种异体CAR-T细胞疗法。它将靶向CD19抗原的嵌合抗原受体（CAR）定位敲入细胞的天然T细胞受体位点，在引入CAR的同时防止内源性TCR的表达，从而防止移植物抗宿主病（GvHD）的产生。

▲CTX110简介（图片来源：CRISPR Therapeutics）

在这项临床试验中，总计26名大B细胞淋巴瘤患者接受了CTX110的治疗并且随访时间至少28天。试验结果显示，在接受剂量超过10^8个细胞的CTX110治疗的患者中，基于意向治疗分析的总缓解率为58%，完全缓解率为38%。各个不同剂量的详细缓解信息请见下图。

▲CTX110的1期临床试验疗效数据（图片来源：参考资料[1]）

在接受治疗6个月后，完全缓解率为21%，最长的缓解持续时间超过18个月，显示了CTX110带来持续缓解的潜力。

在安全性方面，CTX110表现出差异化的积极安全性特征。没有出现移植物抗宿主病，所有的细胞因子释放综合征（CRS）均为1级或2级。在接受CTX110再次给药的患者中，CRS的频率和严重程度都没有增加。

只有一例同时患有HHV-6脑炎的患者出现3级以上的免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。具体安全性特征如下：

图片来源：参考资料[1]

参考资料：

[1] CRISPR Therapeutics Reports Positive Results from its Phase 1 CARBON Trial of CTX110™ in Relapsed or Refractory CD19+ B-cell malignancies. Retrieved October 12, 2021, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/10/12/2312955/0/en/CRISPR-Therapeutics-Reports-Positive-Results-from-its-Phase-1-CARBON-Trial-of-CTX110-in-Relapsed-or-Refractory-CD19-B-cell-malignancies.html

（原文有删减）

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