潜在“first-in-class”靶向蛋白降解剂步入临床

时间:2021-10-08 16:16:33   热度:37.1℃   作者:网络

2021年10月6日,Dialectic Therapeutics公司宣布,基于其专有的新型抗凋亡蛋白靶向降解技术(APTaD)构建的第一代化合物DT2216,已经完成1期临床试验首例患者给药,用于治疗复发/难治性实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

临床前研究显示,DT2216可以选择性地诱导癌细胞中BCL-XL蛋白的降解。BCL-XL是癌症中最常过度表达的抗细胞凋亡蛋白。细胞凋亡过程能使细胞对化疗更敏感,从而有效破坏癌细胞。临床前研究显示,DT2216作为单药或联合化疗在各种血液学和实体瘤中产生抗癌活性。此外,与其他化疗药物相比,癌细胞对DT2216产生耐药性的可能性更小。目前疗法还无法靶向许多其他与癌症相关的重要蛋白,而APTaD技术有望应用于更广泛的BCL蛋白家族和其他蛋白靶标。

图片来源:参考资料[2]

该项多中心、剂量递增的1期临床试验针对晚期/转移性实体瘤和血液系统恶性肿瘤患者,他们不再对获批或标准治疗产生应答。该试验预计将入组20-40例患者。

参考资料:

[1] Dialectic Therapeutics Announces First-in-Human Dose in Phase 1 Clinical Trial Evaluating DT2216, its First Generation Antiapoptotic Protein Targeted Degradation (APTaD™) Compound, in Patients with Relapsed or Refractory Malignancies. Retrieved October 6, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/dialectic-therapeutics-announces-first-in-human-dose-in-phase-1-clinical-trial-evaluating-dt2216-its-first-generation-antiapoptotic-protein-targeted-degradation-aptad-compound-in-patients-with-relapsed-or-refractory-malignanc-301393686.html

[2] Pal, P., et, al. (2021). Discovery of a Novel BCL-XL PROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition. Journal of Medicinal Chemistry. Published. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00517

(原文有删减)

来源:新浪医药。

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