8月5日， 创响生物(Inmagene Biopharmaceuticals，“创响”)与Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (“Kissei”) 宣布，双方达成独家授权合作，创响将获得在中国大陆、香港和澳门特别行政区独家开发和商业化fostamatinib的权利，Kissei将获得预付款和根据开发和商业化进度的里程碑付款。

Fostamatinib是首个且唯一获批的口服脾酪氨酸激酶(SYK) 抑制剂，用于治疗既往治疗疗效不佳的慢性成人ITP患者。SYK在抗体介导的血小板破坏过程中发挥关键作用。不同于其他治疗ITP的药物，fostamatinib通过阻断血小板破坏，提供了一个靶向ITP发病机制的新治疗手段。

Fostamatinib由Rigel公司开发，目前已在美国、欧洲和加拿大获批上市。2018年10月，Rigel授予Kissei在日本、大中华区和韩国开发和商业化fostamatinib的权利。

ITP主要是由于机体内免疫功能异常导致的血小板破坏增多和血小板生成减少所致，是一种常见的获得性自身免疫出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。据统计，我国成年人群中，ITP发病率为5-10/10万。

ITP的主要症状包括无症状血小板减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血等，严重的会导致死亡。目前ITP的治疗包括糖皮质激素、促血小板生成药物(TPOs) 、脾切除术等。然而，仍有相当数量的患者对现有治疗应答不佳或不耐受。这部分患者仍存在重要的未满足需求，亟需新的有效治疗手段。

（原文有删减）