3月23日，启迪药业发公告称，其全资子公司中药公司于近日取得湖南省药品监督管理局出具的《药品生产许可证》。

中药公司实施的部分募集资金项目涉及的固体综合制剂车间、综合提取车间生产线通过了湖南省药品监督管理局药品 GMP 符合性现场检查，并完成《药品生产许可证》的变更备案。

据了解，本次《药品生产许可证》变更备案是基于中药公司实施的新建募投项目 “固本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。体制剂生产线技改项目”和 “年产 4 亿支古汉养生精口服液技改工程项目”涉及的固体综合制剂车间【片剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)各一条生产线】、综合提取车间（中药提取生产线）及生产线通过了湖南省药品监督管理局药品 GMP 符合性现场检查，有利于中药公司综合固体制剂车间和综合提取车间工艺自动化、智能化水平及生产能力的提升。