Q1

基本信息

伊尼妥单抗（赛普汀）由三生制药旗下三生国健开发，于2018年9月按2类新药提交了该药上市申请，并于2018年11月按优先审评范围（一）7款重大专项被纳入了优先审评程序，于2020年6月获NMPA批准上市。

与曲妥珠单抗相比，伊尼妥单抗具有相同的2个Fab段，各214个氨基酸，但是对Fc段进行了氨基酸修饰，同时进行了生产工艺优化。经Fc段修饰后的伊尼妥单抗具有了更强的ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）效应。

Q2

上市背景

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，其中约25%的乳腺癌患者表现为HER2阳性。据估计，2018年，中国乳腺癌发病人数大约为32.1万例。目前，国内已上市的抗HER2单抗主要为罗氏的曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗（帕捷特）。2020年1月，罗氏抗体偶联药物恩美曲妥珠单抗（赫赛莱）也在中国获批上市。

弗若斯特沙利文报告显示，2018年，中国抗HER2单抗药物市场大约为32亿元，随着乳腺癌新药的加速上市，更多新药和生物类似药的可及性提高，抗HER2单抗药物市场未来将快速发展，预计在2023年达到约94亿元的市场规模。

HER2适应症研发布局

Q3

适应症

伊尼妥单抗在中国获批的适应症为HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。

Q4

治疗费用

赛普汀规格为50mg/支，目前中标价为1530元。

12月28日，国家医保局和人力资源社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，赛普汀纳入其中，医保支付标准尚未正式公布，协议期至2022年12月31日。

Q5

循证数据及核心临床

伊尼妥单抗注册临床研究自2009年1月至2013年1月期间共纳入受试者315例（试验组212例，对照组103例），数据显示，伊尼妥单抗联合长春瑞滨治疗既往接受过1个或多个化疗方案的HER2 阳性转移性乳腺癌患者，对比长春瑞滨可显著延长主要终点中位PFS（39.1周vs14.0周，HR＝0.24，p＜0.0001），使得患者临床获益。

来源：中华医学杂志

试验组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）较对照组均显著提高，ORR为46.7%比18.45%(P<0.0001)，DCR为79.72%比45.63%(P<0.0001)。

来源：中华医学杂志

安全性方面，中性粒细胞减少、白细胞减少和红细胞减少在两组发生率均较高，但组间差异无统计学意义。与赛普汀相关的不良反应最常见的为输注反应。共5例受试者治疗中心脏左室射血分数降低至低于50%，均可恢复，未出现严重心脏毒性。

Q6

合理用药要点

1. 在接受伊尼妥单抗治疗前，应在有资质的病理实验室进行 HER2 检测，HER2 阳性患者方可应用伊尼妥单抗治疗。

2. 伊尼妥单抗注册临床研究中使用了单周用药方案和三周用药方案。单周用药方案中伊尼妥单抗的推荐初始负荷剂量为4mg/kg，静脉滴注90分钟以上；维持剂量为2mg/kg，每周1次。三周用药方案中伊尼妥单抗的推荐初始负荷剂量为8mg/kg，静脉滴注90分钟以上；维持剂量为6mg/kg，每3周1次。

3. 与蒽环类药物同期应用须慎重，可能增加心脏毒性，严重者会发生心力衰竭，应序贯使用或分别使用。

4. 使用伊尼妥单抗治疗前，应进行病史、体检、心电图、超声心动图LVEF基线评估，使用期间应每 3 个月监测 LVEF。对于发生无症状心功能不全的患者，应频繁监测（如每6～8周一次）。

5. 不推荐合并有以下疾病的患者使用本品：（1）充血性心力衰竭。（2）高危、未控制心律失常。（3）需要药物治疗的心绞痛。（4）有临床意义的心瓣膜疾病。（5）心电图提示透壁性心肌梗死。（6）控制不佳的高血压。

6. 使用伊尼妥单抗发生呼吸困难或者临床显著的低血压时应中断输注，同时给予相应药物治疗，包括肾上腺素、糖皮质激素、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气等。发生严重和危及生命的输注相关反应的患者应永久停止使用。