甘莱制药于2月21日宣布，其肝脏靶向性前体药物ASC41在超重和肥胖受试者的临床试验中取得了良好结果。ASC41活性代谢产物可选择性激活甲状腺激素受体ß（THR-ß）。

在这项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究中，研究人群为20名低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）大于110 mg/dL的超重和肥胖受试者。每日给药一次，每次口服10 mg ASC41片剂或对应安慰剂。初步数据显示，在28天口服给药治疗过程中，相对安慰剂组，ASC41组受试者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）指标均表现出持续的、具有临床意义和统计学显著性的降低。高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）指标保持不变。

在28天治疗中，ASC41安全性相对良好，大多数不良事件（AEs）为1级或2级，仅有3例3级不良事件（2例发生在ASC41组，1例发生在安慰剂组），没有严重不良事件（SAEs）发生。

注：原文有删减