安进KRAS抑制剂获FDA优先审评资格 治疗非小细胞肺癌

时间:2021-02-18 11:00:40   热度:37.1℃   作者:网络

2月17日,安进宣布,美国FDA已授予该公司的KRAS G12C抑制剂sotorasib优先审评资格,用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,他们至少接受过一种前期全身性治疗。美国FDA预计在今年8月16日之前做出回复。

NSCLC占所有肺癌的80%-85%,大多数患者(66%)在初次诊断时为晚期或转移性疾病。KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一。一线治疗失败的KRAS G12C突变NSCLC患者的选择有限,目前治疗的结局并不理想。这些患者二线治疗的缓解率约为9-18%,中位无进展生存期约为4个月。

安进开发的sotorasib是首个进入临床开发阶段的KRAS G12C抑制剂,目前正在广泛的临床项目中进行研究,在短短两年多的时间里,sotorasib临床项目也建立了深厚的临床数据集,已经在13种肿瘤类型的研究中用于治疗超过600名患者。它已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。在中国,安进和百济神州共同申报的sotorasib今年也拟纳入突破性治疗品种。

这一新药申请(NDA)是基于名为CodeBreaK 100的2期临床试验结果。在今年的世界肺癌大会(WCLC)上公布的结果显示,在中位随访时间为12.2个月时,sotorasib达到37.1%的确认客观缓解率(ORR)和80.6%的疾病控制率,其中包括3例完全缓解和43例部分缓解。中位缓解持续时间为10个月,中位无进展生存期为6.8个月。

这一申请目前在FDA的实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目下接受审评。安进已经在去年12月向欧盟递交了监管申请,并且在FDA的Orbis试点项目下向澳大利亚、巴西、加拿大和英国的监管机构递交了上市申请。

注:本文旨在介绍医药健康研究,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:

[1] FDA Grants Sotorasib Priority Review Designation For The Treatment Of Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved February 16, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-grants-sotorasib-priority-review-designation-for-the-treatment-of-patients-with-kras-g12c-mutated-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-301229256.html

来源:新浪医药。

关注【药明康微信公众号

上一篇: 华东医药引进双特异性抗体PRV-3279...

下一篇: 新一代抗体偶联药物获FDA优先审评资格


 本站广告