铅笔道1月8日讯，今日，国际化生物制药公司“创胜集团”宣布其已完成1亿美元B+轮融资，由华润正大生命科学基金和达晨财智联合领投，益普资本、招商局资本国调招商并购基金和信中利作为新投资者参与跟投，现有投资者中礼来亚洲基金、淡马锡、高瓴资本、腾跃基金、红杉资本中国基金及 ARCH Venture Partners 继续参投。

此前，创胜集团获得过2次融资。据天眼查数据，2015年11月，团队完成1500万美元A轮融资，资方为礼来亚洲基金；2018年5月，获得4000万美元B轮融资，由红杉资本中国基金领投，礼来亚洲基金、King Star 资本跟投。

创胜集团成立于2012年10月，是一家在生物医药研究、开发和生产方面具有整合能力的处于临床阶段的生物制药公司。

团队方面，执行董事长赵奕宁在战略管理、业务发展、产品开发和并购等领域拥有17年生物制药行业的工作经验，曾担任过安进全球商务运营的战略执行总监；CEO钱雪明拥有20年商业抗体发现和开发经验，曾担任北京盛诺基医药科技的高级副总裁，在安进担任首席科学家；CTO黄光诚在工艺开发、技术转移/放大、制造和监管支持方面拥有25年行业经验，曾在健赞 (Genzyme) 和赛诺菲 (Sanofi) 任高级总监；研发高级副总裁顾怡在新型疗法的发现和转化研究方面有着丰富的经验，曾在位于美国圣地亚哥的 Ambrx 任研发副总裁。

药物发现：创胜集团设有基于免疫耐受突破技术 (IMTB) 的药物发现平台，能够帮助公司发现具有多表位的抗体。公司产品管线中的第二代 PD-L1 抗体 MSB2311 正是来自内部能力的结果，这种抗体具有独特的 pH 依赖性抗原结合和再循环特性，目前正在中美同时进行临床试验。基于免疫耐受突破技术，公司目前已与多个机构和企业就药物发现和共同开发建立了合作关系。

工艺开发：生物药的 CMC 开发包括靶点验证、基因工程、细胞系开发、细胞培养/纯化工艺开发、分析方法开发、制剂开发、 GMP 生产等，在候选药物的早期研发到上市后的整个生命周期都起着至关重要的作用。创胜集团凭借连续性生物工艺 (ICB) 平台和模块化生产设施等先进设备与技术，能够很好地平衡速度、质量和成本，将有成药潜力的候选分子迅速推进至 IND 申报以及临床试验。

临床开发：作为新药研发过程中至关重要的一环，临床研究和试验可解答科研中的疑问，并让我们更好地理解所研究药物的安全性和功效，从而将科学转化为可惠及全球患者的潜在治疗机会。为此，创胜集团的临床部门与关键意见领袖、研究人员以及合作伙伴的协作，围绕临床创新建立学科，以确保迅速而灵活地开展更高质量的临床试验，并以此推动科学创新，为患者提供针对癌症及其他疾病领域的新一代药物。

生产：基于一次性生产系统的 T-BLOC 灵活性工厂能够在保持产品质量同时，快速推动药物的 IND 和 BLA 并提高生产的成本效益。目前，创胜集团的原料药/成品药蛋白质的年生产能力可达 1 吨，能够满足毒理试验批次生产、I/II/III 期临床试验生产以及商业化生产要求。

迄今为止，创胜集团已在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和药物生产基地，在上海、广州、北京和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿设立了对外合作中心。此外，创胜集团的开发管线涵盖肿瘤和经筛选的非肿瘤领域的十多个新药分子。