悦康药业：前三季度归母净利润同比增长37.73%，克意立异向将来

近年来，国度医药卫生体系体例改革赓续深化，医药行业政策密集宣布，医药企业唯有在研发技巧实力和效力、产品德量和成本管控等方面持续保持核心竞争力，持续丰富研发管线与推出新产品，并开启数字化与医药行业深度融合，才能在新一轮医药变革中保持竞争优势。2024年，悦康药业与华为建立了经久周全合作关系，并组建了自营发卖团队，在数字化转型、治理体系、营销模式、供给链优化等多个范畴进行了全方位的立异变革，确保在产品主导的基本上，营销与研发并举，用“新”向将来。

10月30日晚，悦康药业(688658.SH)宣布2024年第三季度申报。财报显示，2024年前三季度，公司实现营业收入29.92亿元，归属于上市公司股东的净利润2.10亿元，同比增长37.73%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.02亿元，同比增长45.90%;公司研发投入3.15亿元，较上年同期增长3.94%。

集采影响慢慢出清，多款立异药即将步入收成期

悦康药业以高端制药为主导，主营营业涵盖新药研发、药品临盆、流畅发卖与国际贸易全家当链条，涉及化药、中药、生物药三大年夜类型，产品适应症覆盖心脑血管、糖尿病、消化体系、呼吸体系、抗肿瘤、抗病毒、生殖健康等多个核心治疗范畴。

传统药物集采负面影响慢慢出清，重磅大年夜品种即将进入收成期。悦康药业传统品种已被陆续集采，如奥美拉唑肠溶胶囊被纳入第三批集采，打针用盐酸头孢吡肟被纳入第七批国度集采，其余浩瀚早期中标品种已完成续标。

心脑血管范畴，银杏叶提取物打针液为悦康药业独家医保品种，仍是其拳头产品，销量稳步晋升;老牌中药活心丸(浓缩丸)为国度医保甲类，国度基药品种，销量持续进步;羟基红花黄色素A是红花活血化瘀功能中最有效的水溶性成分，用于急性缺血性脑卒中(脑卒中,俗称脑中风)，为悦康药业中药1类新药，有望成为30亿元级别脑卒中大年夜单品，该中药立异药产品已停止III期临床实验，NDA申请已于2023年12月19日获得CDE受理;通络健脑片(原“复方银杏叶片”)为悦康药业银杏叶中成药新构造，是定位于轻中度血管性痴呆(瘀阻脑络证)的治疗药物，该中药立异药产品NDA申请已于2024年一季度获得CDE受理;中药1类新药紫花温肺止嗽颗粒，主治感染后咳嗽(风寒恋肺证)，其NDA申请同样已于2024年一季度获得CDE受理。

别的，枸橼酸爱地那非片为悦康药业研发的 1.1 类ED新药，市场空间巨大年夜。经头豹研究院测算，2019-2023 年中国抗ED药物的行业范围实现从 42.8 亿元到 78.9 亿元的增长，估计 2024-2028 年中国抗ED药物行业的范围将从 93.1 亿元增至 157.0 亿元。枸橼酸爱地那非片于2021年12月获NMPA赞成上市，并已在中国、美国、欧盟、俄罗斯、日本、加拿大年夜、韩国等20余个国度和地区获得专利。悦康药业2023年年报显示，枸橼酸爱地那非片(60mg)(增规)于2023年11月经由过程审评，且已形成枸橼酸爱地那非原料临盆线。

积极构造前沿范畴，研发立异向将来

除了多款潜在大年夜品种有望即将实现收入供献，悦康药业亦锚定更前沿范畴，深度构造小核酸和多肽等新范畴。悦康药业小核酸药物和mRNA疫苗研发及中试临盆平台已初步扶植完成，加强了其从靶点筛选与确认、序列设计、抗原设计、药效评价、CMC小试和中试、临床实验到注册申报的全链条的研发才能。

2024年10月，悦康药业子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得新型Cap1加帽类似物创造专利授权，该专利涉及的自立研发的新型Cap1加帽类似物已在悦康药业多个mRNA核酸药物管线进行了验证，表示出同业业更领先和更高效的竞争优势。此项专利是公司继《一种C6'代替锁核酸润饰加帽类似物及其应用》专利被授权之后又一重要自立常识产权的加帽类似物专利授权，也是继悦康药业10项具有自立常识产权的LNP可电离阳离子脂质和2项具有自立常识产权GalNAc化合物专利授权之后，依托悦康药业核酸立异药物平台产出的又一重要的立异成果，为其在核酸药物范畴的研发供给有力的技巧支撑和保障。

YKYY015打针液是悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司自立开辟的靶向PCSK9基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物，对准的是高血脂类疾病这一患病率赓续攀升的广阔市场。该药物的化合物核心专利已获得国度常识产权局创造专利授权，并同步完成了PCT国际申请，悦康药业享有全球独有权益。该新药临床实验申请已获得美国FDA赞成，近日，悦康药业携旗下全资子公司北京悦莱欣医药科技有限公司在北京成功举办YKYY015打针液I期临床实验筹划研究会，预示着YKYY015打针液的临床实验即将启动。

此外，悦康药业用于治疗原发性肝癌的国内首款反义核酸药物打针用CT102已在解放军总病院第五医学中间完成Ⅰ期临床实验，今朝IIa期临床研究已接近尾声，即将进入Ⅲ期临床。