在过去的1个月，中国创新药公司融资持续活跃，又一批生物医药公司获得资本支持，其中既包括多家处于早期融资阶段的初创公司，也有成功IPO的公司。本文从中筛选部分受瞩目的融资案例，来看看他们的研发方向。

1.新元素医药

       5月27日，新元素医药宣布近期已完成约3000万美元B轮融资，以推进其用于治疗痛风的创新药ABP-671完成全球Ⅱ期临床研究。本轮融资由丽珠医药和红杉资本中国基金领投，凯泰资本和达晨财智跟投。

       新元素医药创办于2012年3月，致力于开发代谢类疾病治疗和抗肿瘤创新药。根据该公司官网信息，其抗痛风1类创新药ABP-671已在美国开展Ⅰ期临床试验，正在开展Ⅱ期临床研究。与此同时，该公司的在研管线中的创新产品还覆盖非酒精性脂肪肝炎（NASH）、胃癌、三阴性乳腺癌和肠癌等治疗领域。

2.科兴中维

       5月22日，科兴控股生物技术有限公司宣布，尚珹资本和维梧资本向该公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司投资1500万美元，用于公司新型冠状病毒灭活疫苗进一步的研发工作。

3.Zentera Therapeutics

       5月20日，生物制药公司Zentera Therapeut ics完成了2000万美元的A轮融资，由全球投资管理公司Tybourne Capital Management领投，奥博资本亚洲参投。融资资金将用于开发和商业化Zentalis公司发现的3种抗癌疗法，以及未来潜在的候选药物，并在中国进行商业化。

      该公司是Zentalis Pharmaceuticals在中国的合资公司，将在中国开发包括口服选择性雌激素受体降解剂SERD（ZN-c5）、WEE1抑制剂（ZN-c3）和BCL-2抑制剂（ZN-d5）在内的候选药物及其他候选药物。在中国成立合资公司是Zent al i s Phar maceut i cal s在全球范围内推进候选产品的第一步。据悉，该公司正在中国建立一支致力于改善癌症治疗的专业团队。

4. 必贝特医药

       广州必贝特医药于近日完成数亿元人民币融资，由深圳瑞享源基金与广州越秀产业投资基金共同领投，广州三美投资等投资机构共同参投。必贝特医药由钱长庚博士及其团队于2012年3月共同创立，专注于同类首创（firstin-class）和同类最佳（best-in-class）的创新药研发。

       目前，必贝特医药建立了丰富的产品管线，适应证涵盖淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌等血液肿瘤及实体瘤，以及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、银屑病等多个疾病领域。目前，必贝特医药已有5款产品迈入临床开发阶段。

5.艾美斐生物

       5月1日，艾美斐生物宣布完成近亿元的Pre-A轮融资，由金方泓瑞投资领投，多家投资机构跟投。融资所得主要用于推进两大核心管线的临床试验（I ND）申报及新药项目的早期开发。

       艾美斐生物成立于2016年，主要关注恶性肿瘤以及自身免疫性和神经退行性疾病。除小分子项目，艾美斐生物在抗体药物领域也有管线布局。

6. 益泰药业

       益泰药业近日宣布完成1亿元融资，由长江证券、万联证券、英飞尼迪、中元九派等联合投资。公开资料显示，益泰药业成立于2000年，主要从事抗病毒类化学原料药、食品添加剂的研发、生产和销售。抗病毒原料药包括阿昔洛韦、利巴韦林、克林霉素、更昔洛韦、富马酸丙酚替诺福韦等系列产品；食品添加剂包括葡醛内酯、叶酸等产品。

7.赛乐医药

        5月13日，赛乐医药宣布完成数千万元A轮融资，由凯泰资本、中南创投共同完成。赛乐医药于2010年12月在美国成立，专注于新型药物递送技术研发。公司产品管线围绕渗透泵技术为基础的缓控释制剂展开，建立了独特的渗透泵及微丸控释技术平台，拥有超过10个在研产品，主要覆盖以高血压、糖尿病为代表的慢病治疗领域。

8.达石药业

        5月6日，达石药业宣布与深圳分享投资公司完成总额人民币3000万元的Pre-A轮融资。募集的资金将用于达石药业原创抗体新药的研发，特别是无成瘾性镇痛药DS002的临床申报和Ⅰ期临床研究。

        达石药业专注于创新抗体药物研发，公司现有产品管线主要聚焦神经及肿瘤治疗领域内、具有“孤儿药”机会的抗体药物。目前公司有两个在研药物进入临床前研究，预计今年申报首个临床申请。

9.开拓药业

        5月22日，开拓药业正式在港交所挂牌上市，其在全球发行配售期间实现了超过550倍的超额认购。开拓药业成立于2008年，致力于开发“best-in-class”和“first-in-class”的癌症和靶向雄激素受体（AR）的创新药物。

        根据开拓药业官网，该公司产品管线以AR领域为核心拓展并丰富，包括AR拮抗剂、mTOR抑制剂、Hedgehog抑制剂、AR蛋白降解剂和cMyc等。有4款候选药有望成为相关适应证的潜在同类首创在研药物。其中，核心产品普克鲁胺正在中国开展针对去势抵抗性前列腺癌的Ⅲ期临床试验，计划于2020年提交新药上市申请（NDA）。

（药明康德供稿）