再生障碍性贫血是怎样引起的?来看看专家怎么说,转需收藏

时间:2021-05-11 07:54:01   热度:37.1℃   作者:网络

  再生障碍性贫血是由于骨髓造血细胞障碍而导致的一种贫血。大多数再障都是红骨髓总容量减少,并代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再生障碍性贫血发生时,由于红细胞的缺乏可导致和其他贫血类似的症状,出现疲劳、头晕、皮肤苍白、轻度活动后的呼吸困难;由于缺少参与凝血的血小板,而容易出现瘀斑、过度出血,尤其是牙龈和鼻子的出血;由于白细胞缺乏,会增加细菌和真菌的易感性,也会因为感染后的免疫应答反应不足,使感染难以控制而危及生命。

  从发病机理来看,再生障碍性贫血的形成是由于造血干细胞减少或有缺陷、造血微环境缺陷、造血干细胞的免疫抑制等因素的作用。因此,再生障碍性贫血病因较为复杂,在治疗和预后方面也存在着较多差异。如何看待这种经常听说的疾病呢?测测看,您对再生障碍性贫血有没有正确认识吧。

  问题 以下关于再生障碍性贫血的说法,您认为哪一项是正确的?

  备选答案

  A再生障碍性贫血多数都发生在小朋友中

  B再生障碍性贫血和遗传完全无关

  C接触苯也可引起再生障碍性贫血

  D再生障碍性贫血是无法恢复的疾病

  正确答案 C接触苯也可引起再生障碍性贫

答案解释

  再生障碍性贫血在各年龄段都可发生,但以青壮年为较多见,而且男性发病率略高于女性,在许多情况下,病因并不十分明确。较被接受的观点认为是由自身免疫性疾病引起,是免疫系统破坏了自身干细胞的抗体。在较少见的情况下,异常的基因遗传也可引起再生障碍性贫血。有明确病因的再生障碍性贫血称为继发性再障,在肝炎病毒等严重感染、放射治疗、化学药物治疗后引起骨髓血细胞的生成减少;接触苯等化学物质、磺胺类抗生素等也可触发再生障碍性贫血。

  诊断再生障碍性贫血需要进行骨髓穿刺和活检,临床上按发病过程将再生障碍性贫血分为急性和慢性,急性型发病急、病情重、进展迅速。再生障碍性贫血的治疗包括病因治疗、支持疗法、促进骨髓造血功能恢复等。对慢性型一般以采用雄激素为主,但需要长期努力,才能取得满意疗效,部分病例血红蛋白可恢复正常,但血小板会长期处于较低水平。免疫抑制剂或皮质类固醇药物可用于治疗自身免疫性疾病,在恢复过程中,有时需要输血及应用抗生素对付感染。如果这些治疗都无效,就要考虑进行干细胞移植。

  如果及早治疗,部分再生障碍性贫血患者可有好转情况,所以爱谁,就把健康传给谁。是不是还有很多不明白?血液病患者少走弯路,更多血液病问题,在手机自带浏览器进行搜索关键词【陕西省血液病研究所附属医院】进入医院官网进行咨询,或者直接搜索【郝其军】也可以进行线上问诊。

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