IgA肾病是一病理诊断名称，即通过肾穿刺作出的诊断，它是一种非常常见的慢性肾脏病。那IgA肾病遗传吗？下面，河南誉美肾病医院为大家解答。

　　IgA肾病患者的家族聚焦倾向，即一个家族(通常指一级亲属)呈现的某种共同的特性，我们称之为家族聚集性。某一疾病存在“家族聚焦性”，不一定都与遗传相关。比如，家族聚集性乙肝，是与传染有关的疾病;再比如，家族聚集性食管癌，是与家族成员存在共同的饮食习惯或水质有关。家族聚焦倾向与家族聚焦性具有非常相似的特征，而家族聚焦倾向又比家族聚焦性的患病概率低一些。

　　再回到IgA肾病患者存在家族聚焦倾向这一问题上来，显然，IgA肾病出现家族聚焦倾向，既不与传染有关，也不与饮食习惯有关。有研究表现，IgA肾病的发病机制中具有很强的遗传因素。目前，全基因组关联研究(GWAS)已经鉴定出15个与IgA肾病强相关的基因座。在这些基因中，9个与IgA肾病发病有关，6个则与IgA肾病进展相关。即不同的基因参与了IgA肾病的发病与进展的整个过程。当然了，这15个基因并不能解释所有已知的易感性位点，只能解释其中大约6-8%的IgA肾病的疾病遗传性，还需要更多的研究。

　　鉴于IgA肾病存在家族聚焦倾向，如若家族成员中有一人患有IgA肾病，建议一级亲属作肾病相关检查以排除其他家属成员患病的可能。

　　除了与遗传因素相关外，IgA肾病患者还必须弄清楚如下10个有用的肾病常识。

　　1.IgA肾病是世界范围内发病率高的原发性肾小球疾病(没有之一)。

　　2.IgA肾病的表现多种多样，病情可以很轻，也可以很重，其治疗也会有很大的不同。

　　3.绝大多数IgA肾病的临床病程呈良性经过，不应过度治疗。

　　4.部分IgA肾病患者终也会导致终末期肾病：约有15-20%的患者从次出现临床表现后10年内进展到终末期肾病;另外30-40%的患者在20-30年内出现终末期肾病。

　　5.肾穿刺活检病理检查仍是确诊IgA肾病的金标准。

　　6.包括血清与尿液异常糖基化的-IgA1)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、尿足细胞及相关蛋白，以及血管抑制素等在内的标志特，都可帮助IgA肾病患者识别或判断病情进展情况及预后。

　　7.通常在感染72小时内可能诱发IgA肾病，因此在平时积极预防与控制感染是治疗的重要方面之一，理应守住IgA肾病患者一道防线。

　　8.早识别、早诊断及采取个体化治疗措施可以改变IgA肾病的不良结局。

　　河南誉美肾病医院提醒：日常生活中如果发现自己身体出现异常情況，一定要及时到正规医院检查确诊、并积极配合医生治疗，避免延误病情。