引起癫痫的原因很多，有遗传性，脑结构，遗传神经变性病，免疫性和感染性。从各种原因中，遗传因素越来越受到重视，由于许多其它原因也可能是遗传因素造成的，因此，越来越多的儿童开始接受遗传学检查。

　　父母可能会有疑问，家里没有家族史，孩子的癫痫可能并不是遗传的。事实上，遗传病并非一定有家族史，有些常染色体隐性遗传的遗传病，X连锁遗传病，不完全显性的遗传病，或新发变异引起的遗传病，也未必有家族史。

　　因此，如果患者家中没有家族史，且怀疑与遗传因素有关，应进行基因检测。由于病人的原因可能是发生在遗传物质上，而癫痫是由遗传物质改变引起的。

　　确定治疗计划。

　　实际上我们进行基因检测的首要目的就是要明确病人的治疗方案。若能弄清病人癫痫发生的原因，就能为其选择准确、有效的治疗方法和药物，甚至可以避免某些错误的治疗。由于对儿童进行基因检测，越来越多的儿童获得了治疗。

　　比如癫痫病人由于缺乏维生素B6而患有葡萄糖转因子-1缺乏等原因，那他就不用抗癫痫药物，而采用一些其它的方法，比如补充维生素B6生酮饮食等特殊的治疗手段。

　　例如德雷维综合征，需要避免使用钠通道阻滞剂;而8A突变引起癫痫，则需要尝试使用钠通道阻滞剂。

　　做基因咨询。

　　基因检测的第二个目标是提供基因咨询，为即将生二胎的父母提供帮助和指导。

　　其实我们家长们并不需要知道这么多的答案。他们更需要到一个对癫痫的诊治有相当经验的一个高水平医院去就诊。让医生来面诊、查体，对既往的检查资料和治疗结果进行一个全面的回顾，在密切地结合了临床的资料以后，再进行遗传学的检查，那么这份遗传学检查才会非常有意义。